Tecnologia de radiofreqüência de nova geração.

Tecnologia de radiofrequência (RF) tornou-se um padrão de tratamento na medicina estética com muitas indicações, devido à sua versatilidade, eficácia e segurança. É usado em todo o mundo para a redução da celulite, a reducao de cicatriz de acne e tratamento de cicatrizes hipertróficas e quelóides, rosácea e acne inflamatória em todos os tipos de pele. No entanto, a indicação mais comum para a tecnologia de RF é a contracao nao ablativa (sem lesao da pele) do tecido para melhorar a flacidez da pele e reduzir as rugas. Dispositivos de radiofrequência são classificados como unipolar, bipolar ou multipolar, dependendo do número de eletrodos usados. Modalidades incluem fracionário RF, RF Sublative; RF fase controlada, e terapias de combinação de RF que se aplicam light, massagem, ou campos electromagnéticos pulsados (PEMFs). Este artigo revisa os estudos e séries de casos sobre esses dispositivos.

. Cutis 2013 Jan; 91 (1) :39-46.

Krueger N , Sadick NS .

Fonte

Divisão de Cosmética Ciências da Universidade de Hamburgo, Alemanha.

Avaliação da segurança e eficácia de um dispositivo de multi-frequência de radiofrequência bipolar no tratamento da flacidez da pele.

Este estudo demonstrou que um único tratamento com o novo multi- aparelho de radiofreqüência, frequência bipolar, aplicado a pele da coxa resultou em uma melhora clínica positiva em 78% dos indivíduos avaliados pelo investigador. Além disso, este estudo demonstrou que o tratamento é tolerável e seguro para todos os tipos de pele.

 MATERIAIS  e METODOS: a medida de desfecho secundário incluiu a determinação da tolerabilidade do paciente. Quatorze sujeitos do estudo, mulheres entre as idades de 30 e 61 anos, com os tipos de pele Fitzpatrick IV completaram o estudo. Cada indivíduo passou por um tratamento unico radiofrequencia multi-freqüência bipolar, assistida por vácuo com freqüências variando entre 0,80 e 2,45 MHZ. Sucção foi aplicada ajustáveis até 500 mbar e temperatura da pele foram mantidas entre 39 e 42o C.

RESULTADOS: Oito dos quatorze (57,14%) sujeitos do estudo observaram melhora na aparência da sua pele, da linha de base em comparação com os seus três meses de follow-up (seguimento), enquanto o investigador independente cego observou uma melhora em onze dos quatorze (78%) indivíduos. Todos os tratamentos foram bem tolerados e os efeitos colaterais foram mínimos, consistindo em leve desconforto intra-operatória, eritema transitório e leve edema pós-procedimento observado em uma minoria dos sujeitos em  estudo . 

Kassim AT , Goldberg DJ .

Fonte

Laser Skin & especialistas em cirurgia de Nova York e New Jersey, New York, NY, EUA. andrea_kassim@hotmail.com

. J Cosmet Laser Ther 2013 abril; 15 (2) :114-7. doi: 10.3109/14764172.2013.764438.

A eficácia clínica e avaliação de segurança de um dispositivo de radiofrequência monopolar com uma nova peça de mão de vibração para o tratamento da flacidez da pele facial: Uma experiência de 10 meses em 64 pacientes.

O novo sistema de Radiofrequencia monopolar (MRF) foi seguramente tolerado e eficaz, para a maioria dos pacientes,  no tratamento  de regioes faciais.

MATERIAIS E MÉTODOS:

Sessenta e quatro pacientes com leve a moderada flacidez da pele facial foram tratados usando o novo MRF com a peça de mão de vibração. Os pacientes foram pesquisados ​​entre 1-10 meses após o tratamento para determinar o grau de melhoria, satisfação e a presença de efeitos secundários.

RESULTADOS:

Com o novo sistema, 80% (n = 51) relataram pelo menos leve correção de flacidez de pele, 55% (n = 35) observou melhora a textura da pele, o nível médio de dor foi de 6,06 (escala 0-10), 9% (n = 6) encontraram o procedimento muito doloroso, e 43% (n = 28) teria de novo o procedimento.

. Dermatol Surg 2013 Jan; 39 (1 Pt 1) :104-10. doi: 10.1111/dsu.12010. Epub 2012 Nov 15.Edwards AF , Massaki AB , Fabi S , M Goldman .

A eficácia e a segurança de um preenchimento de ácido hialurônico em indivíduos tratados para a correção da deficiência de volume do terço médio da face: um estudo de 24 meses.

Clin Cosmet Investig Dermatol. 2013 Mar 20; 6:81-9. doi: 10.2147/CCID.S40581. Imprimir 2013.

Callan P , Goodman GJ , Carlisle I , Liew S , Muzikants P , Scamp T , Halstead MB , Rogers JD .

Fonte

Peter Callan Cirurgia Plástica, Geelong, VIC.

Metodos: Os indivíduos receberam tratamento com Juvederm (™) Voluma (™) para a área malar, com base na determinação da severidade da linha de base e objetivos estéticos dos investigadores. O tratamento foi administrado em uma ou duas sessões durante um período inicial de 4 semanas. Tratamento suplementar era permitido na semana 78, com base em critérios definidos pelo protocolo. A resposta clínica significativa foi pré-definida como pelo menos uma melhoria de um ponto na escala de déficit de volume terço médio da face (MFVDS) e na Escala de melhoria estética Global (GAIS).

Resultados: Dos 103 pacientes inscritos, 84% tinham deficiência moderada ou significativa de volume na linha de base. Na primeira avaliação pós-tratamento (semana 8), 96% foram documentados para ser MFVDS respondentes, com 98% e 100% classificado como GAIS respondedores quando avaliada pelos sujeitos e investigadores, respectivamente.Na semana 78, 81,7% dos indivíduos ainda estavam respondedores MFVDS, com 73,2% e 78,1%, sendo GAIS respondentes, respectivamente. Setenta e dois pacientes completaram o estudo de 24 meses, dos quais 45 não receberam suplementar Voluma (™) na semana 78. Quarenta e três dos 45 (95,6%) eram MFVDS respondedores, com 82,2% e 91,1%, sendo GAIS respondentes, respectivamente. No final do estudo, 66/72 indivíduos foram satisfeitos ou muito satisfeitos com Voluma (™), com 70/72, o que indica que eles recomendariam o produto para outras pessoas. Os eventos adversos foram transitórios e freqüentes, com local da injeção hematomas e inchaço são os mais comumente relatados.

Conclusao: Voluma (™) é segura e eficaz na correção de leve a grave deficiência de volume facial, alcançando a longo prazo os resultados clinicamente significativos. Houve um alto grau de satisfação com o resultado do tratamento ao longo dos 24 meses de estudo.